Díríonn ár gcuideachta ar tháirgeadh, ar thaighde agus ar fhorbairt, agus ar sholáthar sildenafil le huimhir CAS 139755-83-2. Tá rialú docht againn ar riachtanais cháilíochta ár dtáirgí Is amhábhar aphrodisiac fireann é amhábhar Sildenafil, a shroicheann a bhuaictiúchan fola (cmax) tar éis riarachán béil ar bholg folamh ar feadh 30-120 nóiméad, agus tar éis riarachán béil tar éis béilí ar feadh 90-180 nóiméad. Glacann oibrithe deonacha sláintiúla dáileog béil amháin de 100mg, agus tar éis 24 uair an chloig, tá an tiúchan drugaí fola thart ar 2ng/ml, le cmax de 440ng/ml. Feidhm ae neamhghnácha, neamhdhóthanacht duánach tromchúiseach, nó limistéar méadaithe faoin gcuar (AUC) tar éis cógais i ndaoine scothaosta 65 bliain d'aois agus níos sine. Nascann Sildenafil agus a chuid meitibilítí móra a scaiptear (N-demethylates) thart ar 96% le próitéiní plasma, agus tá an ráta ceangailteach próitéin neamhspleách ar thiúchan iomlán na ndrugaí. Tá an fíochán dáileadh go maith le toirt dáileadh (Vd) de 105L. Déantar sildenafil a ghlanadh go príomha trí einsímí micreasómacha an ae cytochrome P450 3A4 (CYP 3A4, cosán príomhúil) agus cytochrome P450 2C9 (CYP 2C9, cosán tánaisteach). Tá roghnaíocht PDE cosúil le sildenafil ag a phríomh-mheitibilít (N-demethylate), le tiúchan plasma de thart ar 40% de sildenafil. Mar sin, tagann thart ar 20% d’éifeachtaí cógaseolaíochta sildenafil óna meitibilítí. Is é leathré sildenafil agus a mheitibilítí a dhíchur ná thart ar 4 uair an chloig. 80% den dáileog a riartar eisfhearadh go príomha i bhfoirm meitibilítí trí feces, agus eisfhearadh 13% trí na duáin. 90 nóiméad tar éis an cógas a ghlacadh, ba lú ná 00% an méid sildenafil a thomhaistear i seamhan oibrithe deonacha sláintiúla a riaradh. Úsáid: Fosphodiesterase (PDE) V inhibitor roghnach, is féidir a fheabhsú ar an freagra fiseolaíocha tógáil penile de bharr NÍL scaoileadh faoi spreagadh gnéasach. Úsáidtear go príomha le haghaidh mífheidhmiú erectile an bod.
Feidhmchláir Táirge
1. Úsáid agus dáileog: I gcás fhormhór na n-othar, is é 120mg an dáileog molta, a glacadh de réir mar is gá thart ar 1 uair an chloig roimh ghníomhaíocht ghnéasach, agus tar éis an cógas a ghlacadh, tá gá le spreagadh gnéasach. Ach is féidir é a ghlacadh ag am ar bith laistigh de 0.5-4 uair an chloig roimh ghníomhaíocht ghnéasach. Bunaithe ar éifeachtúlacht agus infhulaingteacht, is féidir an dáileog laethúil a choigeartú idir 100-150mg, agus níor chóir go mbeadh sé níos mó ná uair amháin sa lá. (1) Is é 25mg an dáileog tosaigh molta le haghaidh neamhdhóthanacht duánach tromchúiseach (AUC agus cmax beagnach nuair a bhíonn an ráta imréitigh creatinine níos lú ná nó cothrom le 30ml/nóim). (2) Is é 25mg an dáileog tosaigh molta do mhífheidhm ae (cosúil le cioróis ae, AUC agus cmax 84% agus 47%, faoi seach).
2: Idirghníomhaíocht: Nuair a úsáidtear é i gcomhcheangal le coscairí einsím CYP450 3A4 (cosúil le ketoconazole, itraconazole, erythromycin) agus coscairí neamh-sonracha CYP450 (cosúil le cimetidine), méadaíonn AUC sildenafil agus laghdaítear an ráta imréitigh. (2) Nuair a úsáidtear é i gcomhcheangal le coscairí protease VEID mar saquinavir agus ritonavir, méadaíonn an cmax agus AUC sildenafil, agus fanann cógas-chinéiticí saquinavir agus ritonavir gan athrú ag staid seasta. (3) Is féidir le húsáid chomhcheangailte le diuretics lúb, diuretics sparing potaisiam, agus bacóirí béite neamhroghnacha an AUC de mheitibilít ghníomhach sildenafil (N{9}}demethylsildenafil) a mhéadú 62% agus 102%, faoi seach, ach níl aon tábhacht chliniciúil ag an éifeacht seo. (4) Féadfaidh comhriarachán le ionduchtóirí CYP4503A4, mar shampla rifampicin, leibhéil plasma sildenafil a laghdú. (5) Nuair a úsáidtear é i gcomhcheangal le coscairí CYP450 2C9 amhail tolbutamide agus warfarin, níor tugadh faoi deara aon idirghníomhaíocht shuntasach. (6) Níl aon éifeacht ag an gcomhcheangal le coscairí einsímeacha CYP450 2D6 (cosúil le coscairí athghlactha serotonin roghnacha, frithdhúlagráin thríchiorcail), drugaí thiazide agus diuretics thiazide, coscairí einsímí a thiontú angiotensin, bacóirí cainéal cailciam, etc., ar chógaschinéitic sildenafilice.
3. Trádáil onnmhairithe: Tá ár gcuideachta ag uasmhéadú go leanúnach ar struchtúr táirgí onnmhairithe amhábhar sildenafil le blianta fada. Le -táirgí ardchaighdeáin agus buntáistí praghais, d'éirigh linn ár gcuid táirgí a onnmhairiú chuig áiteanna éagsúla sa tír. Baineadh amach clúdach gnó domhanda fairsing.
Sreabhadh Próiseas Táirgthe
1. Réamhchóireáil Ábhar Amh: Déantar príomh-amhábhar íonachta a roghnú go cúramach agus a chur i dtáirgeadh tar éis il-thástálacha a rith (íonacht Níos mó ná nó cothrom le 99.5%), baintear neamhíonachtaí agus iarmhair díobhálacha sna hamhábhair chun glaineacht na n-amhábhar a chinntiú agus an bunús a leagan síos do cháilíocht Púdar Aminotadalafil Ard-íonachta ón bhfoinse.
2. Imoibriú sintéise: I gcás fhormhór na n-othar, is é 150mg an dáileog molta, a tógadh thart ar 1 uair an chloig roimh ghníomhaíocht ghnéasach; Ach is féidir é a ghlacadh ag am ar bith laistigh de 0.5-4 uair an chloig roimh ghníomhaíocht ghnéasach. Bunaithe ar éifeachtúlacht agus infhulaingteacht, is féidir an dáileog a mhéadú go 200 milleagram (uasmhéid dáileog molta) nó a laghdú go 100 milleagram. Tóg suas go dtí uair amháin sa lá é.
Tá baint ag na fachtóirí seo a leanas le leibhéil plasma méadaithe sildenafil (AUC): aois os cionn 65 bliain d’aois (méadú 40%), damáiste ae (cosúil le cirrhosis, méadú 80%), damáiste duáin dian (ráta imréitigh creatinine.<30ml/min, increased by 100%), concurrent use of potent cytochrome P450 3A4 inhibitors (ketoconazole, itraconazole increased by 200%), erythromycin increased by 182%, and saquinavir increased by 210%. Due to the possibility of increased efficacy and incidence of adverse events in patients with high plasma levels, a starting dose of 25mg is recommended.
3. Modh gníomhaíochta: Le linn spreagadh gnéis, néaróin glandular neamh-duánach neamh cholinergic i cavernosum corpus an bod, chomh maith le ocsaíd nítreach synthase i gcealla endothelial soithíoch, catalú shintéis ocsaíd nítreach ó L-arginine. Gníomhaíonn an dara ceann cyclase guanylate, ag méadú sintéis monophosphate guanóisine timthriallach, rud a fhágann go n-eascraíonn matáin réidh an chomhlachta cavernosum agus na hartairí beaga a mhaolú, rud a fhágann instealladh fola isteach i sinus cavernous an bod agus tógáil. Idir an dá linn, déantar monophosphate guanóisín timthriallach a hidrealú ag fosphodiesterase.
4. Single dose antacids (aluminum hydroxide/magnesium hydroxide) have no effect on the bioavailability of this product; CYP450 2C9 inhibitors (such as tolbutamide, warfarin), CYP450 2D6 inhibitors (such as selective serotonin reuptake inhibitors,>frithdhúlagráin thríchiorclach), drugaí thiazide agus diuretics thiazide, coscairí einsímí a thiontú angiotensin, bacóirí cainéal cailciam, etc., ar chógaschinéitic sildenafil.
5. Pacáistiú Aiseipteach: Déantar fo-phacáistiú i dtimpeallacht aiseiptigh. Áirítear le pacáistiú rialta málaí scragall alúmanaim 1kg agus drumaí cairtchláir 25kg (línithe le málaí Corpoideachais ciseal dúbailte). Is féidir pacáistiú samplach ar mhéid beag mar 10g, 50g agus 100g a shaincheapadh de réir riachtanais an chustaiméara. Tá ainm an táirge, uimhir CAS, íonacht, uimhir bhaisc, coinníollacha stórála agus faisnéis eile marcáilte go soiléir ar an bpacáistiú, ag cloí le caighdeáin iompair idirnáisiúnta.
6. Ollstóráil agus Cigireacht Amach: Tar éis pacáistiú, stóráiltear na táirgí i stóras tiomnaithe. Déantar ath-iniúchadh arís roimh dhul amach chun a chinntiú go bhfuil cáilíocht an táirge, an phacáistithe agus na doiciméid chomhlíonta iomlán, agus cuirtear tuarascálacha braite agus ábhair chomhlíonta san áireamh le gach lastas chun seachadadh saor ó imní a chinntiú.
Ráiteas Comhlíonta
1: Déantar an táirge seo as amhábhar sildenafil agus úsáidtear é le haghaidh taighde agus forbairt eolaíoch. Déanfaimid é a onnmhairiú de réir dlíthe agus rialacháin náisiúnta
2. Cloíimid go docht le táirgeadh GMP, agus déantar tástáil dhian ar gach amhábhar sildenafil. Chun seachadadh-ardchaighdeáin chugat a chinntiú.
3. Nuair a bhíonn an táirge seo á cheannach, ceanglaítear ar chustaiméirí deimhnithe úsáide dlíthiúil a sholáthar. Ní sholáthraímid ach custaiméirí comhlíontacha B2B (cuideachtaí cógaisíochta, institiúidí taighde, etc.) agus déanann muid athbhreithniú dian ar cháilíochtaí custaiméirí chun úsáid dhlíthiúil táirgí a chinntiú.
